本報訊（特約記者 劉良鳴 記者 潘榮進 通訊員 羅婧）近日，在泰國曼谷舉行的國際質量管理小組大會（ICQCC）傳出喜訊，揚子江藥業(yè)勇奪五項國際QC金獎。

    據悉，去年10月，揚子江藥業(yè)首次參加在韓國昌原舉行的國際質量管理小組大會就一鳴驚人，奪得2金3銅的驕人成績。本屆大會再度贏得國際質量組織的高度贊譽和認可，表明揚子江藥業(yè)的質量管理已走向國際舞臺，為集團大力進軍國際市場、加速國際化奠定了堅實基礎。

    ICQCC被譽為QC界的“質量奧林匹克”，是QC活動發(fā)布的世界最高平臺。1975年，由日本科學技術聯盟、韓國標準化協會、財團法人先鋒品質管制學術研究基金會三個機構共同發(fā)起，旨在喚起產業(yè)界對品質的重視，迄今已舉辦了41屆。

    本次國際QC發(fā)表一共有12個國家和地區(qū)參賽，中國派出了90人的代表團，中國航天、中國核電、華為、揚子江藥業(yè)、海爾、神龍汽車等18個企業(yè)派出34個課題參加發(fā)表。揚子江藥業(yè)集團共有5個課題參加發(fā)表，全部獲得金獎，實現了大滿貫，取得了歷史性突破，成為大會的一匹“黑馬”。

    此次，揚子江藥業(yè)參與角逐的5個課題分別為“研究百樂眠膠囊中微量重金屬檢測的新方法”、“壓片機沖頭清潔方法的研究”、“頭孢粉針劑A品種生產線充氮裝置的設計及應用”、“降低依帕司他原料藥雜質含量”和“降低胃蘇顆粒乙醇殘留量”。這些課題緊緊圍繞仿制藥一致性評價、生產過程中的技術革新和質量風險控制等，具有較強的針對性、目標性和實用性，解決了生產實際過程中大量的生產技術、工藝流程、設備改造、標準修訂、質量攻關等疑難問題，對提高產品質量具有較強的作用。

    據悉，揚子江藥業(yè)始終秉承“高質、惠民、創(chuàng)新、至善”的核心價值觀，建立起“將每一粒藥做到極致”的全員全過程質量管控體系，嚴把藥品研發(fā)、采購、生產、放行、儲存、售后六道關，（下轉02版）

    （上接01版）并建立了一套高于國家標準的內控質量標準。集團在每年3月和9月都開展質量月活動，在生產、科研、質量第一線成立了100多個質量管理（QC）小組，已累計完成800多個課題攻關，有十多項QC成果填補國內外技術空白，多項成果獲國家發(fā)明專利，累計為企業(yè)創(chuàng)造經濟效益達2億元，有力地推動了揚子江藥業(yè)提質增效、轉型超越的步伐。

    近年來，揚子江藥業(yè)集團相繼獲得“江蘇省質量獎”、“中國質量獎”提名獎、“全國工業(yè)企業(yè)‘質量標桿’企業(yè)”、“全球卓越績效獎”等榮譽。在前不久舉行的全國醫(yī)藥行業(yè)QC小組成果發(fā)表會上，揚子江藥業(yè)勇奪92項QC成果發(fā)表一等獎，從而蟬聯全國醫(yī)藥行業(yè)QC成果一等獎總數“十二連冠”。由國家工信部權威發(fā)布，揚子江藥業(yè)集團再次位居中國醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)百強榜榜首，這也是該集團連續(xù)第7年躋身全國醫(yī)藥工業(yè)百強榜前三甲。

    揚子江藥業(yè)集團董事長、總經理徐鏡人表示，此次揚子江實現國際QC發(fā)表金獎“大滿貫”，標志著企業(yè)質量管理已達到國內領先、與國際接軌的較高水平，今后揚子江藥業(yè)將繼續(xù)強化全員質量管理，以全球卓越績效管理為標桿，大力推進美國FDA和歐盟GMP認證，進一步提高企業(yè)的質量管理水平，把“揚子江”打造成為世界品牌，為中國醫(yī)藥行業(yè)樹立新的“質量標桿”，為民族醫(yī)藥產業(yè)爭光。


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